Linda Brasil, Asfibro e Aldase discutem desafios e urgências na assistência a pessoas com fibromialgia e lúpus em Sergipe

A deputada estadual Linda Brasil (Psol) esteve reunida, nessa sexta-feira (14), na Casa Linda Brasil, com as integrantes da Associação Sergipana de Fibromialgia e Doenças Correlatas (Asfibro) e da Associação de Pessoas com Lúpus e Doenças Autoimunes (Aldase). O encontro possibilitou o diálogo sobre demandas urgentes da população com lúpus e fibromialgia em Sergipe, evidenciando falhas na prestação de serviços pelo poder público.

Linda reforçou o seu apoio aos movimentos sociais e o compromisso com a luta por atendimento multidisciplinar e ampliação das políticas voltadas às pessoas com fibromialgia e lúpus. “Sempre fomos apoiadoras dessa causa. É um orgulho para nós assinar a autoria da Lei nº 9.293/2023, que garante às pessoas com fibromialgia os mesmos direitos e garantias assegurados às pessoas com deficiência. Assim como da Lei n˚ 9.652/2025, que institui a Campanha “Fevereiro Roxo e Laranja" nas Escolas da Rede Pública Estadual de Ensino e, mais recentemente, da Lei n˚ 9.992/2026 que institui a Política Estadual de Atenção aos Direitos das Pessoas com Lúpus e o Dia Estadual de Conscientização sobre o Lúpus, equiparando, ainda, as pessoas com Lúpus a PCD”, salientou.

A reunião evidenciou, por meio das denúncias apresentadas, as dificuldades estruturais na assistência à saúde e na rede de atendimento, a exemplo da falta de acesso a consultas com reumatologistas, com situações que chegam a três anos de espera para o atendimento, o que resulta no agravamento dos quadros clínicos. Também foram relatados problemas recorrentes no fornecimento de medicamentos, além da ausência de dados oficiais precisos sobre o número de pessoas afetadas e de protocolos estaduais suficientemente estruturados para o atendimento à dor crônica.

Diante das situações apresentadas, foram formulados encaminhamentos para buscar respostas e atendimento às demandas da população que convive com dor crônica em Sergipe. “É urgente que as gestões municipal, estadual e federal trabalhem juntas para mapear as necessidades dessas pessoas e atendê-las, garantindo sua dignidade e bem-estar. Vamos cobrar respeito e atendimento digno a essa população”, frisou a parlamentar.

Propostas

Entre as propostas apresentadas estão a cobrança pelo fortalecimento da Atenção Primária, com capacitação de profissionais e maior integração entre clínicos, neurologistas e reumatologistas; a avaliação do uso da telemedicina para ampliar o acesso a especialistas e reduzir filas; a cobrança de informações oficiais sobre o abastecimento de medicamentos e a aplicação dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas; além da articulação com os Ministérios Públicos Estadual e Federal para discutir direitos dos pacientes e problemas na assistência.